JAMA子刊：不需要腰穿，血红蛋白GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

国际上，精准侦测阿尔茨海默得病（AD）的体内海洋生物圣万的开发取得了快速令人满意，这表明这些海洋生物圣万将迅速应用于医学常规和医学试验。这种应用对于医学以前AD患者来说尤其如此，因为必须可扩展的、外科手术较少的海洋生物圣万来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干预措施。

AD的得解剖与小圆蛋白质的形态、分子和功能具体化有关，这一操作过程被称为重排适度小圆质增生。质纤维酸适度酶（GFAP）是一种重排适度小圆质蛋白质增生的海洋生物圣万，其体内高度在医学以前AD患者里较高，是该疟疾非常早过渡期的一个有希望的候选海洋生物圣万。

然而，目以前还不知道在整个AD操作过程里，体内里的GFAP高度确实依赖于不同，其适度能确实与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从医学以前AD到AD痴呆的整个AD倒数操作过程里的白酶GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，发表文章在JAMA子刊上。

这项观察适度的横断面研究从2014年7翌年29日至2020年1翌年31日从3个里心收集数据。老龄化和痴呆症的转化海洋生物圣万（TRIAD）队列（加拿大蒙特利尔市）仅限于整个AD倒数适度的个体。阿尔茨海默得病和家庭（ALFA+）研究（巴伦西亚波尔图）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了证实，以前者仅限于医学以前AD的个体，后者仅限于有症状的AD个体。

仅有300名TRIAD行动者、384名ALFA+行动者和187名BioCogBank Paris Lariboisière行动者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ非典型者比起，医学以前AD患者的白酶GFAP高度明显升高（TRIAD：Aβ非典型者少于=185. 1pg/mL，Aβ非典型少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ非典型少于=121.9=pg/mL，Aβ非典型少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的无症状过渡期，白酶GFAP高度也较高（TRIAD：CU Aβ非典型少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ非典型少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ非典型少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ非典型少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ非典型少于=161.2pg/mL）。)

白酶GFAP的幅度变化始终很低CSF GFAP的变化。与CSF GFAP比起，白酶GFAP能非常精准地区分Aβ非典型和Aβ非典型个体（白酶GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，白酶GFAP高度数在间歇Aβ得解剖的个体里与tau得解剖积为就其。

这项研究表明，白酶GFAP是侦测和重排适度小圆质蛋白质得病变和Aβ得解剖的敏感海洋生物圣万，即使在AD非常早过渡期的个体里也是如此。