近日，一项刊载在International周刊Nature Medicine上新书“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的研究课题报告里，来自里国四川大学和斯坦福大学的科学家们对人类在疾病状况下各部位的DNA底物动态学改变透过了平行研究课题统计分析，
我们都发觉，各部位遗传学家就会可抑制基因基因分组的传达，同时各部位遗传学家在幼体的精准化健康上极为重要关键角色，而同时其又受到了所致环境和幼体生活方式则的明显受到影响；文章里，研究课题管理人员在36个多月内对来自人类志愿者各部位搜罗的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)透过全基因基因分组分组DNA底物和相应的酪氨酸分组学统计分析研究课题，先前得到了28个底物分组(methylome)以及57个酪氨酸分组数据库集。
研究课题者发现，DNA的底物发生改变与作正要者各部位葡萄糖高水平频繁发生改变这样一来之外，同时各部位的酪氨酸分组学在诸如感染者等事件里就会年中动态化的发生改变，在临床测定到各部位高水平上升之前，多数的DNA综合底物分组发生改变都就会再次发生80-90天；而当研究课题管理人员对幼体的底物分组数据库库透过深度统计分析后他们发现了空前数量的等位基因基因分组差异性的底物区域，这些区域就会始终保持相同，同时其又优先于等位基因基因分组的特异性基因基因分组可抑制作用这样一来之外。本文研究课题结果表明，相异并不一定分组学数据库的发生改变或与幼体各部位相异的生理学方面这样一来之外，比如慢性结核病平衡状态下的DNA底物和急性事件下的酪氨酸分组学改变等。
我们都发觉，人生来各部位里就载有有一连串的类似于DNA基因分组，其以基因基因分组的表现形式存在，并能编码各部位的多个构造，比如眼睛的颜色、身高，甚至各部位适应性等。通常情况下我们就会认为这些基因基因分组并不就会再次发生发生改变，但在真实里，这些基因基因分组的传达方式则，以及其转变成成为蛋白质的方式则都就会经常就会再次发生改变的。
现今研究课题管理人员对其里所限于的很多改变并不确实，包括诸如气喘和较为简单的慢性结核病如何受到影响各部位基因基因分组的传达？这项研究课题里，Michael Snyder副教授及其同事就通过研究课题阐明了其里所限于的分子就会机制，当年研究课题管理人员尝试各部位在补救多种结核病时是如何在分子就会高水平上再次发生发生改变的。这项研究课题里，研究课题管理人员通过有系统研究课题就举动透过了有系统解释，之外研究课题结果并不需要帮助阐明当遭遇气喘或疾病中风时各部位的分子就会机器是如何扰的。
在过去几乎三年时间里，研究课题者Snyder共患过6次气喘，其里两次气喘后其各部位的血压高水平显著上升，达致了癌症的高水平。在接下来病原结核病暴发期间，研究课题者Snyder就就会掩蔽到其各部位里酪氨酸分组该学就会再次发生明显改变，酪氨酸分组学即是定时各部位基因基因分组活性高水平的DNA分子就会第一版。
在每一种结核病患病期间，一分组作正要各部位免疫细胞再次发生的核心基因基因分组就就会被激活，写道这一点我们很多人都并不需要理解，但接下来的感染者却就会持续性一分组单独的基因基因分组再次发生激活，这就并不需要反映各部位的感染是由相异并不一定病毒所持续性的状况。当研究课题者Snyder从接下来的细菌/感染者里恢复过来后，其各部位的酪氨酸分组又就会恢复到正常状况，同时各部位的免疫细胞基因基因分组的活性也就会被可抑制，而这一切都是在意料之里的。
当Snyder对其各部位基因基因分组分组的DNA底物粘贴透过研究课题后他得到了非常那时候的结果，DNA统计分析结果表明，其各部位DNA的底物方式则而在过去三年里仅再次发生了两次发生改变，这两次改变都是在研究课题者Snyder各部位的血压上升之前再次发生的，换句话说，在血压失调时和癌症中风时其各部位的DNA就就会被粘贴，这些改变里有许多都是在值得注意的糖类控制里起作用的基因基因分组靠近再次发生的。Snyder说道，我们都发觉，底物粘贴与基因基因分组活性的发生改变这样一来之外，即甲基基团的存在通常就会关闭基因基因分组传达，同时这些糖类基因基因分组的可抑制基因分组也就会受到分心，从而持续性各部位血压高水平异常，促进癌症再次发生。
让研究课题管理人员不可思议的是，底物分组的发生改变就会在各部位血压高水平上升之前再次发生，由于其是提前结束再次发生的，这或许就是一种类似于的信号定时，底物发生改变实质上或许就会持续性各部位高水平的异常，一旦各部位高水平急剧下降，底物高水平也就会相继急剧下降。这项研究课题里，研究课题管理人员首次在癌症前期过程里掩蔽到了各部位所再次发生的改变，这对于理解相异并不一定癌症的发病机制至关重要，同时对于开发新型疗法来理论上逆转癌症再次发生，甚至研究课题其它之外结核病也意涵重大。
研究课题者Snyder以这种方式则对他自身检测了8年时间，尽管本文研究课题只报道了其里3年的改变，在此期间，Snyder除此以外合成其自身的血液样本透过DNA和RNA的统计分析，他希望并不需要尽确实搜罗到更多的信息来阐明当遭遇病原体入侵或癌症再次发生时，各部位的分子就会“蓝图”是如何再次发生发生改变的。
下一步研究课题者还想通过更为有系统的研究课题来掩蔽这些发生改变是否也存在于其它研究课题对象里，虽然不确实像检测自身各部位那样对一大群人透过理论上检测，但研究课题者表示，他们下一步将正要对100名多年来作正要类似研究课题的人群透过深度统计分析。
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